REST w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego
DOI:
https://doi.org/10.18388/t9qmjg04Abstrakt
Czynnik transkrypcyjny REST (ang. RE1-silencing transcription factor) jest kluczowym regulatorem ekspresji genów neuronalnych, odgrywającym rolę w prawidłowym rozwoju mózgu, jak i w patogenezie nowotworów ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Poprzez wiązanie sekwencji RE1 i rekrutację kompleksów represyjnych uczestniczy w epigenetycznym wyciszaniu genów, kontrolując procesy neurogenezy i różnicowania komórkowego. W nowotworach OUN REST wykazuje działanie zależne od kontekstu, najczęściej pełniąc funkcję onkogenu.
Deregulacja jego ekspresji sprzyja procesom pronowotworowym, takim jak utrzymanie właściwości komórek macierzystych nowotworu, hamowanie różnicowania, proliferacja i wzrost inwazyjności, angiogeneza, adaptacja do warunków niedotlenienia czy kształtowanie mikrośrodowiska guza. Coraz więcej danych wskazuje na jego potencjał jako biomarkera oraz celu terapeutycznego, co czyni REST obiecującym elementem strategii leczenia nowotworów OUN.
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Prawa autorskie (c) 2026 Zuzanna Bieńkowska, Maciej Ołdak, Marta Maleszewska

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe.
Zawartość kwartalnika jest rozpowszechniana na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe (CC BY 4.0). Uznanie autorstwa — Utwór należy odpowiednio oznaczyć, podać link do licencji i wskazać jeśli zostały dokonane w nim zmiany . Możesz to zrobić w dowolny, rozsądny sposób, o ile nie sugeruje to udzielania przez licencjodawcę poparcia dla Ciebie lub sposobu, w jaki wykorzystujesz ten utwór.
Prawa autorskie do prac © pozostają przy autorach.
Prawa autorskie do czasopisma © posiada Polskie Towarzystwo Biochemiczne.

