REST w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego

Autor

  • Zuzanna Bieńkowska Zakład Fizjologii Zwierząt, Instytut Zoologii Doświadczalnej, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa
  • Maciej Ołdak Pracownia Sekwencjonowania, Instytut Biologii Doświadczalnej im. Nenckiego, PAN, Warszawa oraz Szkoła Doktorska Medycyny Molekularnej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Łódź-Polesie
  • Marta Maleszewska Zakład Fizjologii Zwierząt, Instytut Zoologii Doświadczalnej, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa https://orcid.org/0000-0001-8695-374X

DOI:

https://doi.org/10.18388/t9qmjg04

Abstrakt

Czynnik transkrypcyjny REST (ang. RE1-silencing transcription factor) jest kluczowym regulatorem ekspresji genów neuronalnych, odgrywającym rolę w prawidłowym rozwoju mózgu, jak i w patogenezie nowotworów ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Poprzez wiązanie sekwencji RE1 i rekrutację kompleksów represyjnych uczestniczy w epigenetycznym wyciszaniu genów, kontrolując procesy neurogenezy i różnicowania komórkowego. W nowotworach OUN REST wykazuje działanie zależne od kontekstu, najczęściej pełniąc funkcję onkogenu.

Deregulacja jego ekspresji sprzyja procesom pronowotworowym, takim jak utrzymanie właściwości komórek macierzystych nowotworu, hamowanie różnicowania, proliferacja i wzrost inwazyjności, angiogeneza, adaptacja do warunków niedotlenienia czy kształtowanie mikrośrodowiska guza. Coraz więcej danych wskazuje na jego potencjał jako biomarkera oraz celu terapeutycznego, co czyni REST obiecującym elementem strategii leczenia nowotworów OUN.

Streszczenie graficzne

Opublikowane

2026-07-03

Numer

Dział

Artykuły