Wspomagane strukturą ukierunkowane projektowanie leku – eksploracja informacji genetycznej od wirusa HIV po mykobakterie

Abstrakt

Zastosowanie krystalografii białek podczas wspomaganego strukturą opracowywania leków umożliwia identyfikację potencjalnych miejsc wiązania inhibitora oraz optymalizację warunków oddziaływań pomiędzy związkami wiodącymi a białkiem docelowym. Przykładem wcześniejszego zastosowania tego typu podejścia było użycie struktury proteazy HIV podczas projektowania leków antywirusowych przeciw AIDS. W ostatnim czasie wspomagane strukturą opracowywanie leku pozwoliło zwiększyć wydajność wiązania liganda, a dzięki oparciu projektowania na fragmencie cząsteczki zmniejszono złożoność całego procesu i wielkość biblioteki selekcyjnej. W niniejszym artykule omówiono zastosowanie metody wspomaganej strukturą identyfikacji związku docelowego oraz optymalizacji związku wiodącego podczas opartego na fragmencie opracowywania nowych związków antybakteryjnych do stosowania w leczeniu zakażeń mykobakteriami.