Mutacje i ich konsekwencje w rozwoju raka trzustki

Autor

  • Przemysław Panek Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, Warszawa
  • Jarosław Rachuna Polski Instytut Badań Genetycznych, Wierzbica
  • Łukasz Madej Polski Instytut Badań Genetycznych, Wierzbica oraz Uniwersytet im. Kazimierza Pułaskiego w Radomiu
  • Ryszard Tomasiuk Wydział Nauk Medycznych i Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet im. Kazimerza Pułaskiego w Radomiu
  • Aleksandra Jezela-Stanek Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, Warszawa

DOI:

https://doi.org/10.18388/pb.2021_576

Abstrakt

Rak trzustki jest często występującym nowotworem o bardzo złych rokowaniach i agresywnym przebiegu. Podstawową przyczyn wysoce niekorzystnych rokowań pacjentów z rakiem trzustki jest jego długotrwale bezobjawowy rozwój, co powoduje postawienie
diagnozy na etapie znacznego zaawansowania procesu nowotworowego. Pomimo szeroko zakrojonych badań nad uskutecznieniem diagnostyki i leczenia tego nowotworu, przeżywalność pacjentów wzrasta powoli i nieznacznie. Komórki nowotworowe trzustki wykazują obecność wielu mutacji, z których te najczęściej stwierdzane dotyczą genów KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4 oraz BRCA1 i BRCA2. Każda z tych mutacji wiąże się z określonymi konsekwencjami na poziomie molekularnym i przekłada się na funkcjonowanie komórki, w tym na niekontrolowane podziały komórkowe. Występowanie określonych mutacji wpływa na planowanie postępowania terapeutycznego oraz rokowania pacjentów. Wiele mutacji wiąże się z dziedzicznymi predyspozycjami do zachorowania na nowotwory złośliwe, w tym także na raka trzustki.

Pobrania

Statystyki pobrań niedostępne.
streszczenie graficzne

Opublikowane

2024-12-02

Numer

Dział

Artykuły