Pokonać problem lekooporności wirusa HIV
DOI:
https://doi.org/10.18388/pb.2016_26Abstrakt
Kodowana przez wirusowy materiał genetyczny proteaza HIV-1 jest skutecznym celem dla leków antywirusowych. Leczenie zakażeń HIV jest jednak znacznie utrudnione przez powszechne występowanie lekoopornych mutantów wirusa. W niniejszym artykule przeglądowym autorzy opisują stosowane przez nich kompleksowe podejście mające na celu analizę i zwalczenie lekooporności. Zrozumienie molekularnego podłoża oporności na inhibitory proteaz to kluczowy, pierwszy krok tego procesu. Następnie, zdobyta wiedza jest wykorzystywana podczas projektowania nowych, udoskonalonych inhibitorów o wysokim powinowactwie do enzymu występującego u opornych mutantów, jak i u dzikiego typu wirusa. Równolegle do badań nad różnorodnymi mutantami i inhibitorami trwa opracowywanie skutecznych algorytmów umożliwiających przewidywanie fenotypu oporności wirusa na podstawie informacji o jego genotypie. Podejście to ma ważne zastosowanie praktyczne w klinicystyce, gdzie zaleca się przeprowadzenie genotypowania wirusa u pacjentów z nowymi zakażeniami.Pobrania
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Zawartość kwartalnika jest rozpowszechniana na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0 Międzynarodowe (CC BY-SA 4.0). Uznanie autorstwa — Utwór należy odpowiednio oznaczyć, podać link do licencji i wskazać jeśli zostały dokonane w nim zmiany . Możesz to zrobić w dowolny, rozsądny sposób, o ile nie sugeruje to udzielania przez licencjodawcę poparcia dla Ciebie lub sposobu, w jaki wykorzystujesz ten utwór. Na tych samych warunkach — Remiksując utwór, przetwarzając go lub tworząc na jego podstawie, należy swoje dzieło rozpowszechniać na tej samej licencji, co oryginał.
Prawa autorskie do prac © pozostają przy autorach.
Prawa autorskie do czasopisma © posiada Polskie Towarzystwo Biochemiczne.