Rola receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów (PPAR) w gonadzie męskiej i prostacie

Autor

  • Ewelina Górowska-Wójtowicz Zakład Fizjologii Medycznej, Instytut Fizjoterapii, Katedra Nauk Biomedycznych, Wydział Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum https://orcid.org/0000-0001-8027-6573
  • Maja Kudrycka Szkoła Doktorska Nauk Ścisłych i Przyrodniczych Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków, Polska oraz Laboratorium Farmakokinetyki i Wstępnych Badań Toksykologicznych (LFWBT), Centrum Rozwoju Terapii Chorób Cywilizacyjnych i Związanych z Wiekiem CDT-CARD, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Kraków https://orcid.org/0009-0006-7274-5847

DOI:

https://doi.org/10.18388/pb.2021_611

Abstrakt

Jak dotąd scharakteryzowano trzy rodzaje receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów: PPARα, PPARβ (inaczej δ) oraz PPARγ, z których każdy charakteryzuje się odmienną ekspresją, lokalizacją oraz rolą w organizmie. Receptory PPAR regulują szereg procesów w organizmie, m.in. metabolizm lipidów i glukozy, adipogenezę, czy procesy zapalne. Dostępne dane literaturowe świadczą także o ich kluczowej roli w utrzymaniu funkcji układu rozrodczego męskiego, w tym równowagi poziomu hormonów płciowych. Zaangażowanie PPAR w gonadzie męskiej wykazano poprzez ich wpływ na morfologię jąder oraz w procesach takich jak: steroidogeneza, spermatogeneza, spermiogeneza i ruchliwość plemników. W prostacie zaś PPAR regulują syntezę lipidów, biogenezę mitochondriów, czy zachowanie funkcji wydzielniczych nabłonka prostaty. Zaburzenie działania sygnalizacji PPAR skutkuje zmianami w budowie i funkcjonowaniu gonady i prostaty, co może prowadzić nawet do raka. Dalsze zgłębianie molekularnych mechanizmów działania PPAR w układzie rozrodczym męskim może przyczynić się do poznania przebiegu niektórych patologii oraz opracowania metody ich leczenia.

streszczenie graficzne

Opublikowane

2025-10-01

Numer

Dział

Artykuły