Specyficzności sekwencyjne endorybonukleaz

Autor

  • Dawid Głów Laboratory of Bioinformatics and Protein Engineering, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw, Warsaw, Poland
  • Martyna Nowacka Laboratory of Bioinformatics and Protein Engineering, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw, Warsaw, Poland
  • Krzysztof J. Skowronek Laboratory of Bioinformatics and Protein Engineering, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw, Warsaw, Poland
  • Janusz M. Bujnicki Laboratory of Bioinformatics and Protein Engineering, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw, Warsaw, Poland, Department of Bioinformatics, Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Faculty of Biology, Adam Mickiewicz University, Poznan, Poland

DOI:

https://doi.org/10.18388/pb.2016_30

Abstrakt

Rybonukleazy są to enzymy nukleolityczne rozkładające cząsteczki RNA powszechnie występujące w organizmach żywych. Enzymy te są zaangażowane w podstawowe procesy komórkowe, między innymi w dojrzewanie RNA towarzyszące powstaniu funkcjonalnych cząsteczek, jak i degradację RNA umożliwiającą usuwanie cząsteczek wadliwych, obcych lub takich, które spełniły już swoje funkcje komórkowe. Degradacja RNA jest również jednym z głównych procesów determinujących poziom akumulacji transkryptów w komórce, a co za tym idzie ważnym elementem systemu regulacji ekspresji genów. Rybonukleazy mogą katalizować reakcje z udziałem cząsteczek RNA zawierających swoiste sekwencje, struktury lub sekwencje w obrębie konkretnej struktury, mogą też przecinać cząsteczki RNA niespecyficznie. W niniejszym artykule przedstawiamy wybrane endorybonukleazy przecinające wiązanie fosfodiestrowe wewnątrz cząsteczek RNA w specyficznie rozpoznawanych sekwencjach lub ich pobliżu. Przedstawiamy również przykłady konstruowania rybonukleaz z myślą o zapotrzebowaniu na specyficzne narzędzia molekularne, które mogłyby zostać wykorzystane między innymi w pracy badawczej nad cząsteczkami RNA.

Pobrania

Statystyki pobrań niedostępne.

Opublikowane

2016-11-18