Choroby mitochondrialne

Autor

  • Agnieszka Piotrowska Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego, Polska
  • Elona Jankauskaitė Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego, Polska
  • Ewa Bartnik Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego, Polska

Abstrakt

Zaburzenia funkcjonowania mitochondriów są przyczyną wielu chorób, które mogą być powodowane przez mutacje zarówno w mitochondrialnym DNA, jak i w DNA jądrowym. W artykule opisane są najczęstsze choroby mitochondrialne, szczególnie te powodowane przez mutacje w genomie jądrowym, próby ich leczenia oraz możliwe sposoby zapobiegania przenoszeniu chorób powodowanych przez mutacje w mitochondrialnym DNA na następne pokolenia.

Pobrania

Opublikowane

2016-06-30

Numer

Tom 62 Nr 2 (2016): Numer specjalny poświęcony dziewięćdziesiątej rocznicy urodzin profesora Lecha Wojtczaka

Dział

Artykuły

Licencja

Zawartość kwartalnika jest rozpowszechniana na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe (CC BY 4.0). Uznanie autorstwa — Utwór należy odpowiednio oznaczyć, podać link do licencji i wskazać jeśli zostały dokonane w nim zmiany . Możesz to zrobić w dowolny, rozsądny sposób, o ile nie sugeruje to udzielania przez licencjodawcę poparcia dla Ciebie lub sposobu, w jaki wykorzystujesz ten utwór.

Prawa autorskie do prac © pozostają przy autorach.

Prawa autorskie do czasopisma ©  posiada Polskie Towarzystwo Biochemiczne.