Potencjalna rola białka CHI3L1 w kontekście udaru niedokrwiennego mózgu - czynnik neurozapalny czy neuroprotekcyjny?

Abstrakt

Udar niedokrwienny mózgu jest jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności i śmierci wśród osób dorosłych. Występuje gdy zatrzymaniu ulega przepływ krwi w mózgu. Obecnie dostępne terapie dla pacjentów z udarem niedokrwiennym skupiają się jedynie na przywróceniu przepływu krwi. Brakuje więc metod, które przyspieszałyby regenerację mózgu po udarze albo zapewniały ochronne działanie. W niniejszej pracy opisane zostało potencjalne znaczenie wydzielanego przez astrocyty białka CHI3L1 (ang. chitinase-3-like protein 1) w patofizjologii udaru, jak również innych chorób ośrodkowego układu nerwowego, takich jak choroba Alzheimera, choroba Parkinsona i glejak. Omówiono budowę białka, receptory, z którymi wiąże się CHI3L1 oraz aktywowane szlaki sygnałowe i wywoływane efekty biologiczne, które mogą mieć  znaczenie w kontekście udaru niedokrwiennego. Zmiany w poziomie CHI3L1 mają potencjalnie wpływ na regenerację po udarze zarówno u ludzi jak i w modelach zwierzęcych. Dalsze badania są jednak konieczne by określić mechanizmy działania i skutki aktywności CHI3L1 w kontekście udaru niedokrwiennego.